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通俗來講是早期唐篩。NT檢查是孕期非常重要和必要的檢查之一，這個檢查是看胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒，最關鍵的是要測胎兒的頸后皮下脂肪的厚度，正常值在0.25厘米，如果大于0.25建議做無創DNA，或者是染色體核型分析，避免出現胎兒發育畸形。
彩超nt是指胎兒的頸部透明度檢查，這個值不能超過3，越小越好。這個主要是看寶寶的神經管發育情況的。屬于早期唐氏篩查的一項。檢查完這個醫生會讓你去抽血檢查。這個檢查時間發生在11-14周。在16-18周的時候，同樣還有一個中期唐氏篩查。
NT是頸項透明層的縮寫，可在妊娠期對胎兒進行胎兒頸項后面透明層的超聲掃描，也就是通過超聲評估推測胎兒是否患有唐氏綜合征和其它染色體異常，以及是否有先心病的超聲指標。其通過超聲來檢測胎兒頸后透明間隙寬窄作為指標。在妊娠的前3個月，有異常的胎兒一大部分有頸項透明層增厚的表現。NT測量的時間是在妊娠12周左右，通常是在妊娠11周半到妊娠14周之間。
NT就是nuchaltranslucency，就是胎兒頸項透明層，是指胎兒頸后部皮下組織內液體積聚的厚度。近10來年的臨床研究發現，利用超聲測定頸項透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發生胎兒異常的可能性也增加。在頸項透明層增厚的胎兒中有相當多的胎兒被確認合并染色體異常，解剖結構異常或是一些遺傳綜合征。常規的產科B超檢查主要關注胎兒的發育及大體結構，隨著經***超聲的開展和普及，從更深層次關注胎兒各組織結構之間的比例關系，通過定量分析檢測指標來預測胎兒是否存在某種缺陷，尤其染色體異常，如胎兒頸項透明層測定，正在成為產前篩查胎兒染色體異常的有效***之一。
NT檢查是通過超聲波對胎兒頸部透明層的厚度檢查，通常在孕婦14周之內進行，通過檢查厚度，查看胚胎是否有存在染色體變異以及唐氏綜合征，若是厚度超過一定的數值，通常還需要進行二次排查，若是發現異常，便于及時處理。
3種篩查唐氏綜合征的手段：
1、孕早期胎兒NT檢查，結合PAPPA檢查。
2、孕中期三聯激素（甲型胎兒蛋白、絨毛***和游離雌三醇）檢查，就是大家熟知的“唐篩”。
3、無創DNA檢測，這項敏感度最高，準確率99%以上。
擴展資料：
原理：
NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。
妊娠11-13周加6的時候，常規要對孕婦進行超聲的NT測量，NT是指通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。如果NT增厚，考慮有胎兒染色體異常的風險。NT的正常值應該在3mm以內，如果NT超過3mm。
參考資料來源：百度百科-NT檢查
NT(nuchaltranslucency)，即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的較大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種***。
無錫百佳婦產醫院產科醫生表示，NT即胎兒的頸部透明層檢查，常用于產前篩查，胎兒有沒有先天愚型，是優生優育必要的檢查。頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。
NT檢查時間：11-13周+6天
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