大家好，小編來為大家解答血小板值偏高是怎么回事這個(gè)問題，血小板數(shù)值偏高是怎么回事很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
血小板數(shù)超過400稱為血小板增加多。
原發(fā)性增多見于骨髓增生疾病，如慢性粒細(xì)胞白血病，真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥，骨髓纖維化早期等。
繼發(fā)性增多見于急性感染、急性溶血，某些腫瘤患，但多在500以下
血小板高應(yīng)排除下列疾病：
原發(fā)性血小板增多癥：治療：血小板清除術(shù)；放射性P32口服或靜注；化療。
繼發(fā)性（反應(yīng)性）血小板增多癥：最常見的原因是出血，組織炎癥與壞死，惡性腫瘤，缺鐵，脾切除術(shù)后，川琦病等。
川琦病的診斷與治療：
診斷標(biāo)準(zhǔn)：除化驗(yàn)血小板增高以外尚有：發(fā)熱5天以上；雙側(cè)結(jié)膜充血；草梅舌，口唇干裂；皮疹；頸部淋巴結(jié)腫大
治療：大量丙種球蛋白靜脈注射，阿斯匹林長(zhǎng)期應(yīng)用。
血小板反映的是人體的止血功能，血小板功能主要是用來止血。血小板偏高有很多種病因，具體如下：
1、可能是病毒感染
2、自身免疫性疾病也可以引起血小板增多；
3、血液病像骨髓增殖性疾病，如真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥，還有骨髓纖維化早期，也可以引起小板增多；
4、慢性粒細(xì)胞白血病早期，也是會(huì)出現(xiàn)血小板增多。
所以血小板增多有很多種病因，但不是說血小板輕度增多，就一定有意義。一般情況下，如果發(fā)現(xiàn)血小板增多，也是需要先到醫(yī)院去就診。臨床上其實(shí)最多見的是，對(duì)于女性來說是缺鐵性貧血，可以引起血小板輕度增多，一般血小板不會(huì)超過450×10^9/L。這時(shí)候如果進(jìn)行補(bǔ)鐵治療，血小板就會(huì)恢復(fù)到正常。但有些情況下血小板超過450×10^9/L時(shí)，這時(shí)就要進(jìn)一步檢查具體病因。像自身免疫病、血液系統(tǒng)增殖性疾病都可以引起血小板比較嚴(yán)重的增多，特別是血液系統(tǒng)疾病可以引起血小板嚴(yán)重增多。自身免疫病的血小板增多還相對(duì)要輕，但不管怎么樣血小板增多時(shí)，需要先到醫(yī)院血液科進(jìn)行就診，然后進(jìn)一步查明病因。
--【發(fā)病原因常見如下三種情況】
1.反應(yīng)性血小板增多
見于感染、手術(shù)后、惡性腫瘤、脾切除術(shù)后、急性失血或鐵缺乏、創(chuàng)傷、非感染性炎癥等，這些病因?qū)е麓傺“迳L(zhǎng)因子（如血小板生成素、白細(xì)胞介素-6）釋放增加，導(dǎo)致血小板增多。
2.自發(fā)性血小板增多
見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細(xì)胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細(xì)胞白血病等。
3.原發(fā)性血小板增多癥
發(fā)病機(jī)制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關(guān)。50%原發(fā)性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現(xiàn)有以下情況】
1．血常規(guī)
血小板計(jì)數(shù)≥450×109/L，多在（600～3000)×109/L，涂片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細(xì)胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細(xì)胞為主。
2．骨髓圖片細(xì)胞學(xué)檢查
有核細(xì)胞增生活躍或明顯活躍，巨核細(xì)胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細(xì)胞增多為特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測(cè)定
血小板功能多有異常，聚集試驗(yàn)中血小板對(duì)膠原、ADP及花生四烯酸誘導(dǎo)的聚集反應(yīng)下降。出血時(shí)間可延長(zhǎng)，凝血酶原消耗時(shí)間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測(cè)
50%患者可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規(guī)治療方式如下】
1.反應(yīng)性血小板增多
積極治療原發(fā)病，原發(fā)病控制后，血小板逐漸恢復(fù)正常計(jì)數(shù)。
2．原發(fā)性血小板增多癥
目前缺乏對(duì)該疾病的特異性治療***，治療目的是減少血小板數(shù)量，預(yù)后血栓和出血的發(fā)生，減少疾病進(jìn)展。治療方案根據(jù)ET患者發(fā)生血栓并發(fā)癥的危險(xiǎn)度分級(jí)。
（1）進(jìn)行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，并進(jìn)行相應(yīng)的治療。
（2）除非有禁忌癥，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進(jìn)行減細(xì)胞治療，治療藥物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
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血小板偏高是很多情況可以引起的，有生理性的正常人一般一天有6%-10%的變化早上較低，午后較略高，春天較低冬天略高，高原地區(qū)較高月經(jīng)后增高，運(yùn)動(dòng)后增高。病理性的骨髓增生性疾病，原發(fā)性血小板增多癥，急性溶血，急性化膿性感染，你先注意觀察，過陣子再檢查依次，如果還是高那就要找出怎么因起的。
人在某種炎性因素作用下的炎性反應(yīng)可導(dǎo)致血小板的升高,而其他值均正常.人正常的血小板含量為100-300*10^9/L,略高于正常值的人,如果其他值正常及沒有癥狀,一般不會(huì)有問題.只是血小板參與凝血,于是值較高會(huì)增加血栓形成的可能.
血小板增多：當(dāng)400x109／L時(shí)為血小板增多，原發(fā)性血小板增多常見于骨髓增生性疾病，如慢性粒細(xì)胞白血病，真性紅細(xì)胞增多癥，原發(fā)性血小板增多癥等；反應(yīng)性血小板增多癥常見于急慢性炎癥，缺鐵性貧血及癌癥患者，此類增多一般不超過500×109／L，經(jīng)治療后情況改善，血小板數(shù)目會(huì)很快下降至正常水平。
血小板偏高，即血小板增多癥，血小板計(jì)數(shù)升高可能由細(xì)胞因子驅(qū)動(dòng)（反應(yīng)性）機(jī)制引起，或者有不依賴生長(zhǎng)因子（自發(fā)性）的克隆性/腫瘤性巨核細(xì)胞過度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性腫瘤或慢性粒細(xì)胞白血病等。
反應(yīng)性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情況下，由于內(nèi)科或外科情況導(dǎo)致血小板增多，當(dāng)這些情況緩解后血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)正常。自發(fā)性血小板增多是指確診慢性骨髓增殖性腫瘤包括真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化、慢性粒細(xì)胞白血病、骨髓增生異常綜合征難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多的患者同時(shí)伴有血小板增多。
擴(kuò)展資料
1、反應(yīng)性血小板增多：見于感染、手術(shù)后、惡性腫瘤、脾切除術(shù)后、急性失血或鐵缺乏、創(chuàng)傷、非感染性炎癥等，這些病因?qū)е麓傺“迳L(zhǎng)因子（如血小板生成素、白細(xì)胞介素-6）釋放增加，導(dǎo)致血小板增多。
2、自發(fā)性血小板增多：見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細(xì)胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細(xì)胞白血病等。
3、原發(fā)性血小板增多癥：發(fā)病機(jī)制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關(guān)。50%原發(fā)性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
參考資料來源：
百度百科-血小板增多癥
--【發(fā)病原因常見如下三種情況】
1.反應(yīng)性血小板增多
見于感染、手術(shù)后、惡性腫瘤、脾切除術(shù)后、急性失血或鐵缺乏、創(chuàng)傷、非感染性炎癥等，這些病因?qū)е麓傺“迳L(zhǎng)因子（如血小板生成素、白細(xì)胞介素-6）釋放增加，導(dǎo)致血小板增多。
2.自發(fā)性血小板增多
見于骨髓增殖性疾病，如真性紅細(xì)胞增多癥及骨髓纖維化早期、慢性粒細(xì)胞白血病等。
3.原發(fā)性血小板增多癥
發(fā)病機(jī)制可能與促血小板生成素和促血小板生成素受體改變和下游通路激活有關(guān)。50%原發(fā)性血小板增多癥患者有JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【具體臨床表現(xiàn)有以下情況】
1．血常規(guī)
血小板計(jì)數(shù)≥450×109/L，多在（600～3000)×109/L，涂片可見血小板聚集成堆，偶見巨大、畸形或小型的血小板。白細(xì)胞可增多，(10～30)×109/L，分類以中性分葉核粒細(xì)胞為主。
2．骨髓圖片細(xì)胞學(xué)檢查
有核細(xì)胞增生活躍或明顯活躍，巨核細(xì)胞增生尤為明顯，以大的成熟巨核細(xì)胞增多為特征，有大量血小板聚集。
3．血小板及凝血功能測(cè)定
血小板功能多有異常，聚集試驗(yàn)中血小板對(duì)膠原、ADP及花生四烯酸誘導(dǎo)的聚集反應(yīng)下降。出血時(shí)間可延長(zhǎng)，凝血酶原消耗時(shí)間縮短，血塊退縮不良。
4．基因突變檢測(cè)
50%患者可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變，3%～5%患者有MPL基因突變，15%～25%患者有CALR基因突變。
--【常規(guī)治療方式如下】
1.反應(yīng)性血小板增多
積極治療原發(fā)病，原發(fā)病控制后，血小板逐漸恢復(fù)正常計(jì)數(shù)。
2．原發(fā)性血小板增多癥
目前缺乏對(duì)該疾病的特異性治療***，治療目的是減少血小板數(shù)量，預(yù)后血栓和出血的發(fā)生，減少疾病進(jìn)展。治療方案根據(jù)ET患者發(fā)生血栓并發(fā)癥的危險(xiǎn)度分級(jí)。
（1）進(jìn)行高血壓、高血脂、糖尿病以及吸煙史的篩查，并進(jìn)行相應(yīng)的治療。
（2）除非有禁忌癥，所有ET患者給予阿司匹林治療。
（3）血栓高危組患者進(jìn)行減細(xì)胞治療，治療藥物包括羥基脲、阿那格雷、干擾素等。
如需咨詢血小板增多病情，可以直接點(diǎn)擊【病情咨詢預(yù)約申請(qǐng)單】獲取幫助，希望我的回答可以幫助你，碼字辛苦，望采納。
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