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力平之，通用名稱：非諾貝特膠囊。市場(chǎng)價(jià)：50.50元。各地大的藥房都能買到。

效果和服用***：

【適應(yīng)癥】

供成人使用

用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥,內(nèi)源性高甘油三脂血癥，單純型和混合型。特別是飲食控制后血中膽固醇仍然持續(xù)升高，或是有其他并發(fā)的危險(xiǎn)因素時(shí)。

在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。

目前，尚無(wú)長(zhǎng)期臨床對(duì)照研究證明非諾貝特在動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥一級(jí)和二級(jí)預(yù)防方面的有效性。

【用法用量】

配合飲食控制，該藥可長(zhǎng)期服用，并應(yīng)定期檢測(cè)療效。

1、200mg的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服

2、當(dāng)膽固醇的水平正常時(shí)，建議減少劑量。

【不良反應(yīng)】

1、與其它貝特類藥物合用時(shí)，有報(bào)道出現(xiàn)過肌肉功能失調(diào)（彌散性疼痛、觸痛感、肌無(wú)力）和少見的橫紋肌溶解癥。這些不良反應(yīng)大多在停藥后可逆轉(zhuǎn)（詳見警告部分）。

2、其它較少發(fā)生、中等程度的不良反應(yīng)也有報(bào)道：

①胃或腸道消化功能失調(diào)，如消化不良；

②轉(zhuǎn)氨酶升高（詳見注意事項(xiàng)部分）；

③有報(bào)道偶見過敏性肌膚反應(yīng)，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹，或光敏反應(yīng)。在一些病例中即使停藥幾個(gè)月，當(dāng)皮膚暴露陽(yáng)光或人工紫外線下后，仍出現(xiàn)紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。

目前尚無(wú)長(zhǎng)期對(duì)比研究對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行全面評(píng)估，尤其是患膽結(jié)石的危險(xiǎn)性。

【禁忌】

在下列情況中，此藥禁止使用：

1、對(duì)非諾貝特過敏者禁用；

2、肝功能不全者

3、腎功能不全者（詳見警告部分）；

4、已知在治療過程中使用非諾貝特或與之類似的藥物，尤其是酮洛芬時(shí)，會(huì)出現(xiàn)光毒性或光敏性反應(yīng)；

5、與其它貝特類藥物合用（詳見藥物相互作用部分）；

6、兒童禁用。

7、該藥通常不建議與HMG=CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用（詳見藥物相互作用部分），在哺乳期不應(yīng)使用（詳見孕期與哺乳期部分）。

【注意事項(xiàng)】

使用注意事項(xiàng)：

1、如果在服用幾個(gè)月（3－6個(gè)月）后，血脂未得到有效改善，應(yīng)考慮補(bǔ)充治療和采用其它***治療。

2、一些病人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，通常為一過性的。就目前所知，這些似乎表明：1、在治療的最初　12個(gè)月，每隔3個(gè)月檢查轉(zhuǎn)氨酶濃度：2、當(dāng)ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時(shí)，應(yīng)停止治療。

3、在與口服抗凝劑合用時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)凝血酶原的濃度，以INR表示（詳見藥物相互作用部分）。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕期：

1、動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示未見有致畸作用。

2、到目前為止，臨床上未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性。但對(duì)孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險(xiǎn)，故一般孕婦應(yīng)禁用。貝特類藥物不用于孕婦，但通過飲食控制不能有效降低高甘油三脂（10g/L）而增加母體患急性胰腺炎危險(xiǎn)的情況時(shí)除外。

哺乳期：

目前尚無(wú)非諾貝特可進(jìn)入母乳的資料。但在哺乳期禁用。

【兒童用藥】?jī)和谩?/p>

【老年患者用藥】推薦使用普通成人劑量，如有腎功能損害可以減少劑量。

【貯藏】干燥處保存。

【有效期】3年。

請(qǐng)問力平之（法國(guó)生產(chǎn)）價(jià)格多少？

力平之有兩種規(guī)格，200mg*10s和100mg*25s的，市場(chǎng)價(jià)不同，你購(gòu)買的是前一種規(guī)格的，（價(jià)格很低廉）只要有進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告就不會(huì)有問題．

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膠囊減半服用的***：倒出一半，吃飯時(shí)同食物一起服下。

這種膠囊可以倒出來吃，不會(huì)改變藥性。況且此藥和食物一同服下比單獨(dú)吃效果要好。

力平之和非諾貝特片有什么區(qū)別，我想知道

這個(gè)有兩方面的聯(lián)系。一方面菲諾貝特的別名是力平之，另一方面的有一種微粒狀的且含量為200mg的菲諾貝特叫力平之

力平之（非諾貝特膠囊的商品名）使用說明書…

名稱

通用名：非諾貝特膠囊

結(jié)構(gòu)式

曾用名：商品名：英文名：FenofibrateCapsules漢語(yǔ)拼音：FeinuobeiteJiɑonɑnɡ本品主要成份為：非諾貝特。其化學(xué)名稱為：2-甲基-2-［4（4-氯苯甲酰基）苯氧基］丙酸異丙酯。結(jié)構(gòu)式：（參見洛貝特緩釋膠囊）分子式：C20H21ClO4分子量：360.84編輯本段性狀

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色結(jié)晶性粉末。編輯本段實(shí)驗(yàn)室分析法

***名稱：非諾貝特膠囊—非諾貝特的測(cè)定—分光光度法應(yīng)用范圍：本***采用分光光度法測(cè)定非諾貝特膠囊中非諾貝特的含量。本***適用于非諾貝特膠囊。***原理：供試品加無(wú)水乙醇制成供試液，置紫外可見分光光度計(jì)，于286nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出其含量。試劑：無(wú)水乙醇儀器設(shè)備：紫外可見分光光度計(jì)試樣制備：1.供試品溶液的制備取供試品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于非諾貝特50mg），置100mL量瓶中，加無(wú)水乙醇75mL，充分振搖使非諾貝特溶解，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2mL置另一100mL量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，即得供試品溶液。注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。操作步驟：取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)286nm處測(cè)定吸收度，按C20H21ClO4的吸收系數(shù)（E1m）為484計(jì)算，即得。注：分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計(jì)算含量。參考文獻(xiàn)：中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.332。編輯本段藥理毒理

本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥，通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白A1和A11生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。編輯本段藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后

非諾貝特膠囊

4～7小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后吸收半衰期與消除半衰期分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí)，表觀分布容積為0.9L/kg；持續(xù)治療后半衰期b為21.7小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%，多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多，其次為肺、心和腎上腺，在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎組織內(nèi)代謝，經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數(shù)，經(jīng)放射物標(biāo)記，有大約60%的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄，25%的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。本品的消除半衰期為20小時(shí)，因此可以每天一次給藥。有研究顯示，嚴(yán)重腎功能不全的患者對(duì)本品的清除率顯著下降，長(zhǎng)期用藥可造成蓄積。編輯本段臨床研究

【功效主治】成人飲食控制療法不理想的高膽固醇血癥和／或高甘油三酯血癥。【化學(xué)成分】非諾貝特【藥理作用】本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥，通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白A1和A11生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥物相互作用】本品應(yīng)慎與HMG-CoA還原酶抑制劑，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，嚴(yán)重時(shí)應(yīng)停藥。本品與膽汁酸結(jié)合樹脂，如考來烯胺等合用，則至少應(yīng)在服用這些藥物之前1小時(shí)或4－6小時(shí)之后再服用非諾貝特。因膽汁酸結(jié)合藥物還可結(jié)合同時(shí)服用的其它藥物，進(jìn)而影響其它藥的吸收。本品有增強(qiáng)香豆素類抗凝劑療效的作用，同時(shí)使用可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，故合用時(shí)應(yīng)減少口服抗凝藥劑量，以后再按檢查結(jié)果調(diào)整用量。本品主要經(jīng)腎排泄，在與免疫抑制劑，如環(huán)孢素或其它具腎毒性的藥物合用時(shí)，可能有導(dǎo)致腎功能惡化的危險(xiǎn)，應(yīng)減量或停藥。本品與其它高蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí)，可使它們的游離型增加，藥效增強(qiáng)，如甲苯磺丁脲及其它磺脲類降糖藥、苯妥英、***等，在降血脂治療期間服用上述藥物，則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其它藥的劑量。【不良反應(yīng)】發(fā)生率約有2%-15%。胃腸道反應(yīng)包括腹部不適、腹瀉、便秘最常見（約5%）；皮疹（2%）；神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括乏力、頭痛、***喪失、陽(yáng)萎、眩暈、失眠（約3%-4%）；本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征，導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高；發(fā)生橫紋肌溶解，主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、并可導(dǎo)致腎衰，但較罕見；在患有腎病綜合征及其它腎損害而導(dǎo)致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者，發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。（約1%）；有使膽石增加的趨向，可引起膽囊疾病，乃至需要手術(shù)；在治療初期可引起輕度至中度的血液學(xué)改變，如血紅蛋白、血細(xì)胞比積和白細(xì)胞降低等偶有血氨基轉(zhuǎn)移酶增高，包括丙氨酸及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。【禁忌癥】對(duì)非諾貝特過敏者禁用；有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用，本品可增加膽固醇向膽汁的排泌，從而引起膽結(jié)石。嚴(yán)重腎功能不全、肝功能不全、原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續(xù)異常的患者禁用。編輯本段適應(yīng)癥

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥，其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法，只能用作在控制飲食基礎(chǔ)上的輔助治療。編輯本段用法用量

成人常用量口服，膠囊一次0.1g，每日3次，維持量每次0.1g，每日1～2次。為減少胃部不適，可與飲食同服；腎功不全及老年患者用藥應(yīng)減量；治療2個(gè)月后無(wú)效應(yīng)停藥。編輯本段不良反應(yīng)

發(fā)生率約有2%～15%。

非諾貝特膠囊

胃腸道反應(yīng)包括腹部不適、腹瀉、便秘最常見（約5%）；皮疹（2%）；神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括乏力、頭痛、***喪失、陽(yáng)痿、眩暈、失眠（約3%～4%）；本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征，導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高；發(fā)生橫紋肌溶解，主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、并可導(dǎo)致腎衰，但較罕見；在患有腎病綜合征及其他腎損害而導(dǎo)致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者，發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。（約1%）；有使膽石增加的趨向，可引起膽囊疾病，乃至需要手術(shù)；在治療初期可引起輕度至中度的血液學(xué)改變，如血紅蛋白、血細(xì)胞比積和白細(xì)胞降低等。偶有血氨基轉(zhuǎn)移酶增高，包括丙氨酸及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。編輯本段禁忌

對(duì)非諾貝特過敏者禁用；有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用，本品可增加膽固醇向膽汁的排泌，從而引起膽結(jié)石。嚴(yán)重腎功能不全、肝功能不全、原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續(xù)異常的患者禁用。編輯本段注意事項(xiàng)

本品對(duì)診斷有干擾，服用本品時(shí)血小板計(jì)數(shù)、血尿素氮、氨基轉(zhuǎn)移酶、血鈣可能增高；血堿性磷酸酶、g谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶及膽紅素可能降低。用藥期間應(yīng)定期檢查：全血象及血小板計(jì)數(shù)；肝功能試驗(yàn)；血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；血肌酸磷酸激酶。如果臨床有可疑的肌病的癥狀（如肌痛、觸痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶顯著升高，則應(yīng)停藥。在治療高血脂的同時(shí)，還需關(guān)注和治療可引起高血脂的各種原發(fā)病，如甲狀腺機(jī)能減退、糖尿病等。某些藥物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪類利尿藥和b阻滯劑等，停藥后，則不再需要相應(yīng)的抗高血脂治療。飲食療法始終是治療高血脂的首要***，加上鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。編輯本段孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用。本品尚無(wú)用于人類的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。編輯本段兒童用藥

本品用于兒童的療效和安全性，目前尚無(wú)實(shí)驗(yàn)研究加以證實(shí)，因此本品不能用于兒童。編輯本段老年患者用藥

老年人單劑量口服本品的清除率與成年人相似，但如有腎功能不良時(shí)，須適當(dāng)減少本品用藥劑量。編輯本段藥物相互作用

本品應(yīng)慎與HMG-CoA還原酶抑制劑，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，嚴(yán)重時(shí)應(yīng)停藥。本品與膽汁酸結(jié)合樹脂，如考來烯胺等合用，則至少應(yīng)在服用這些藥物之前1小時(shí)或4～6小時(shí)之后再服用非諾貝特。因膽汁酸結(jié)合藥物還可結(jié)合同時(shí)服用的其他藥物，進(jìn)而影響其他藥的吸收。本品有增強(qiáng)香豆素類抗凝劑療效的作用，同時(shí)使用可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，故合用時(shí)應(yīng)減少口服抗凝藥劑量，以后再按檢查結(jié)果調(diào)整用量。本品主要經(jīng)腎排泄，在與免疫抑制劑，如環(huán)孢素或其他具腎毒性的藥物合用時(shí)，可能有導(dǎo)致腎功能惡化的危險(xiǎn)，應(yīng)減量或停藥。本品與其他高蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí)，可使它們的游離型增加，藥效增強(qiáng)，如甲苯磺丁脲及其他磺脲類降糖藥、苯妥英、***等，在降血脂治療期間服用上述藥物，則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其他藥的劑量。編輯本段藥物過量

因非諾貝特與血漿蛋白高度結(jié)合，因此當(dāng)藥物過量時(shí)，不考慮血液透析，應(yīng)采取系統(tǒng)性支持療法。編輯本段規(guī)格

0.1g編輯本段貯藏

遮光、密封保存。編輯本段2010版中國(guó)藥典修訂增訂內(nèi)容

非諾貝特膠囊FeinuobeiteJiaonangFenofibrateCapsules本品含非諾貝特(C20H21ClO4)應(yīng)為標(biāo)示量的90.0％～110.0％。【鑒別】(1)取本品的內(nèi)容物適量，加無(wú)水乙醇適量，充分振搖使非諾貝特溶解，濾過，用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA）測(cè)定，在286nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。(2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。【檢查】有關(guān)物質(zhì)取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量，加流動(dòng)相振搖，使非諾貝特溶解，并制成每1ml中含0.4mg的溶液，濾過，取濾液作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，作為對(duì)照溶液。照非諾貝特有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的色譜條件，取對(duì)照溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中，如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰的面積（1.0%）。小于對(duì)照溶液峰面積0.1倍的峰可不計(jì)。溶出度　取本品，照溶出度測(cè)定法（附錄X　C第二法），以1.0%十二烷基***鈉溶液1000ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘120轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)60分鐘時(shí)，取溶液10ml，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，作為供試品溶液；另精密稱取非諾貝特對(duì)照品10mg，置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加1.0%十二烷基***鈉溶液5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取上述二種溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV　A），在289nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算出每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的60%，應(yīng)符合規(guī)定。其他應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠE）。【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（附錄VD）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（4.6mm×250mm，5μm）；以水（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5）—乙腈（30∶70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm，理論板數(shù)按非諾貝特峰計(jì)算不低于3000。測(cè)定法取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于非諾貝特10mg），置100ml量瓶中，加流動(dòng)相適量，充分振搖使非諾貝特溶解，并用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取非諾貝特對(duì)照品適量，同法測(cè)定，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。【類別】同非諾貝特。【規(guī)格】0.1g【貯藏】遮光，密封保存。

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